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在美国，FDA对于安全性监管有一套严密的工作程序，它要求药品生产企业、医疗卫生机构、零售药房、私人诊所等对出现的ADR，均要报告FDA药物安全办公室(ODS)，FDA对于出现非预期严重不良反应的药品，要求进行风险评价和利弊权衡。当风险大于获益时，采取从市场上撤消或召回、限制使用或修改说明书(标签)和黑框警告等风险控制措施。FDA对于药品紧急召回或暂停药品生产销售多是由于该药品出现质量问题或出现安全性突发事件,当药品此类安全性隐患引起社会广泛关注，并且该产品安全性信息不充分，不足以评价风险效益比(利弊权衡)时，则采取撤市方式以等待更多研究资料的结果。
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过去十多年国企改革的转折点是在2005年9月政府提出要“做大做强国有企业”，这一思想一直延续至今。有人质疑称做大做强国企，可能会产生更大的垄断，最后造成对市场经济的破坏，对全民资产的一种掠夺。所以，北京首都创业集团有限公司董事长刘晓光认为，首先要将国企分类，而后对部分国有企业进行多元股权制改革。
